Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital
IKKE STYRET DOKUMENT
Revision | 0 |
Sidst ændret den | |
Ændret af | Søren Thue Lillevang |
Oprettet den | |
Oprettet af | Auto |
Godkendt den | |
Godkendt af | |
BAC-test, manuel
Analysenummer
513
Analysekomponent
Erytrocytantistoffer samt AB0 og RhD antigener
IUPAC kode
NPU21406
Indikation
Forud for transfusionsbehandling
Prøvemateriale
EDTA-stabiliseret fuldblod
Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Kan opbevares og transporteres ved 4-25˚. Skal være KIA, OUH i hænde indenfor 4 dage fra prøvetagningstidspunkt.
Indleveringsfrister
Vagtanalyse
Tlf. ved forespørgsler
kl. 8-16 (6541) 1792; kl. 16-8 (6541) 3571
Tolkning
Positivt fund i screentesten indikerer, at patienten har irregulære erytrocytantistoffer.
Referenceinterval
Ikke defineret
Måleområde
Screentestens følsomhed for anti-D er bedre end 0,015 IE/ML (målt med DiaMed anti-D reference reagent, kalibreret over for WHO anti-D standard)
Referencer
Lillevang ST, Georgsen J, Kristensen T. An antibody screening test based on the antiglobulin gel technique, pooled cells, and plasma. Vox Sang 1994;66:210-6
Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456), såfremt den er udført på KIA, OUH.
Analysen kan kun bestilles af KIA. Ved positiv reaktion udføres antistofidentifikation (analyse 528).
BAC-testen er gyldig i 4 dage. Kan ikke danne basis for transfusionsbehandling uden at der foreligger en blodtype.