Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital

IKKE STYRET DOKUMENT

Revision0
Sidst ændret den Ændret afSøren Thue Lillevang
Oprettet den Oprettet afAuto
Godkendt den Godkendt af

BAC-test, manuel

Analysenummer
513

Analysekomponent
Erytrocytantistoffer samt AB0 og RhD antigener

IUPAC kode
NPU21406

Indikation
Forud for transfusionsbehandling

Prøvemateriale
EDTA-stabiliseret fuldblod

Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Kan opbevares og transporteres ved 4-25˚. Skal være KIA, OUH i hænde indenfor 4 dage fra prøvetagningstidspunkt.

Indleveringsfrister
Vagtanalyse

Tlf. ved forespørgsler
kl. 8-16 (6541) 1792; kl. 16-8 (6541) 3571

Tolkning
Positivt fund i screentesten indikerer, at patienten har irregulære erytrocytantistoffer.

Referenceinterval
Ikke defineret

Måleområde
Screentestens følsomhed for anti-D er bedre end 0,015 IE/ML (målt med DiaMed anti-D reference reagent, kalibreret over for WHO anti-D standard)

Referencer
Lillevang ST, Georgsen J, Kristensen T. An antibody screening test based on the antiglobulin gel technique, pooled cells, and plasma. Vox Sang 1994;66:210-6

Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456), såfremt den er udført på KIA, OUH.
Analysen kan kun bestilles af KIA. Ved positiv reaktion udføres antistofidentifikation (analyse 528).
BAC-testen er gyldig i 4 dage. Kan ikke danne basis for transfusionsbehandling uden at der foreligger en blodtype.